SOBRE A DOENÇA CARDÍACA CONGÊNITA
Cardiopatia congênita é uma anormalidade estrutural do coração presente ao nascimento. O defeito é geralmente presente nos vasos sanguíneos perto do coração, que obstruir o fluxo de sangue.
Existem dois tipos de doenças congênitas: cianóticas (a pele torna-se azul na cor devido à falta de oxigênio) e não cianótica.
A causa exata da doença não é identificada na maioria dos casos. No entanto, ácido retinoico, produtos químicos, álcool e infecção com o vírus da rubéola durante a gravidez podem ser um fator para problemas cardíacos congênitos.
De acordo com um estudo doença cardíaca congênita é uma condição vista em cada 3,9 nascimentos por 1000 nascimentos na Índia, doença cardíaca congênita é um defeito no coração no momento do nascimento.
É da avaria estrutural ou funcional do coração que é causado durante sua formação. Enquanto em alguns casos, esses defeitos são capturados logo após o nascimento, em outros casos pode ser relatados mais tarde na vida da criança.
FAZ COM QUE
A causa da doença de coração congenital é desconhecida, mas acredita-se que o defeito ocorre quando há alguma obstrução na formação do feto.
O coração do feto é formado a partir de uma estrutura de tubo, em torno da quinta semana de gravidez. Qualquer fator que impede esta formação pode levar a doença cardíaca congênita.
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(VÍDEO) Cardiopatia Congênita
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(VÍDEO) Vídeo O Que É Cardiopatia Congênita
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(VÍDEO) Cardiopatias congênitas cianóticas
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FATORES DE RISCO
Há uma série de coisas que podem levar a essa condição em um bebê, incluindo predisposição genética, se o bebê tem síndrome de Down, se a mãe sofre de doenças como diabetes (tipo 1 e tipo 2, Mas diabetes não gestacional), infecções como rubéola ou gripe, toma medicamentos como antidepressivos, analgésicos como ibuprofeno, ou anti acne.
Outros fatores como fumar e beber álcool durante a gravidez, também podem levar a essa condição em um bebê.
SINTOMAS
Os sintomas comuns que uma criança pode sofrer variam:
- Pele azul ou roxa– especialmente os lábios, orelhas e boca.
- Aumento da respiração de taxa ou dificuldade respiratória
- Transpiração durante a alimentação excessiva
- Não ser capaz de amamentar
- Não aceitar a alimentação, e quando a criança se torna inconsciente.
DIAGNÓSTICO
O diagnóstico preliminar é baseado nos sintomas que a criança vai ao médico, mas para confirmar a doença é feito um exame clínico como:
- ECG (eletrocardiograma)
- Radiografia de tórax
- Ecocardiograma 2D detalhado
TRATAMENTO
Uma criança tem opções médicas e cirúrgicas, dependendo da gravidade dos sintomas. Geralmente se persistirem os sintomas da criança...
Ou ele/ela não está respondendo a intervenção médica, um médico pode optar pela intervenção cirúrgica. O tratamento pode custar muito caro, dependendo da gravidade da condição.
Que perguntas um pai deve perguntar ao seu médico antes de optar por um plano de tratamento e durante o diagnóstico?
Os pais devem perguntar a seu médico sobre as chances de sobrevivência de seu filho após o tratamento, quão difícil serão para a criança lidar com isso, o que deve fazer após o tratamento (qualquer deficiência ou necessidades especiais, a criança pode ter), quais são as complicações da cirurgia e qual é o prognóstico do médico para a criança.
PROGNÓSTICO
Uma criança definitivamente pode viver normalmente, uma vez que eles são tratados adequadamente.
Umas das perguntas mais comuns que os médicos recebem dos pais de meninas com essa condição – ela será capaz de ter filhos, apesar de ter CHD? – E eu te digo que sim.
PREVENÇÃO
Aqui estão algumas coisas que uma mãe pode fazer durante a gravidez para ajudar a evitar essa condição.
• Ter infecções
• Fumar
• Álcool
Se ela desenvolve a síndrome da rubéola, ela deveria pensar em terminar a gravidez.
Para além destes, também deve garantir que ela tenha uma dieta equilibrada e obtém checkups regulares do seu ginecologista.
Doença Cardíaca Congenital
Ocasionalmente, coração e vasos sanguíneos no nascimento não é capaz de obter o sistema circulatório para manter o movimento suficiente.
Cardiopatias congênitas com consequências graves nos Países Baixos por menos de um por cento dos recém-nascidos.
O tratamento das cardiopatias congênitas tem melhorado muito ao longo dos últimos quarenta anos.
Principalmente novas técnicas cirúrgicas de sucesso, de preferência, realizada logo após o nascimento como o dano cardíaco ainda é limitada.
Anteriormente as pessoas falecidas com doença cardíaca congênita grave, muitas vezes em uma idade jovem, eles agora levar uma vida quase normal depois de uma cirurgia precoce.
Eles são apenas mais velhos, a criação de um novo grupo de pacientes cardíacos surgiu: adultos com doença cardíaca congênita.
Os efeitos podem variar de uma pessoa para adultos da pessoa, dependendo da natureza do seu defeito cardíaco.
Tem-se cansado e com falta de ar, outro com o mesmo defeito de uma forma leve faz precisamente nada mais do que esportes.
Surge doença cardíaca congênita durante o desenvolvimento embrionário, como coração e vasos sanguíneos são formados.
Neste estágio inicial pode facilmente acidente.
A causa da doença cardíaca congênita é procurada em uma combinação de fatores de dentro do corpo, tais como a predisposição genética e fatores externos, tais como toxinas ou infecção.
Um pequeno erro nesta fase formativa pode ter consequências graves.
O que ocorre é de longe o mais na Holanda, é uma abertura na parede entre as metades esquerda e direita do coração, fazendo com que a partir de oxigênio e o fluxo de sangue rico em oxigênio são misturados.
Um buraco na partição dos quartos está no primeiro lugar da lista de cardiopatia congênita em recém-nascidos em Países Baixos.
Em segundo lugar é um buraco na partição entre os átrios.
Mas por causa do buraco na parede da câmara muitas vezes fecha espontaneamente na infância, o buraco está entre adultos na parede do átrio para mais.
Outras cardiopatias congênitas são bastante raras.
A primeira é a tetralogia de Fallot: um furo na parede da câmara, em combinação com outros três grandes defeitos.
O segundo e terceiro estão relacionados com a aorta, a principal artéria com sangue oxigenado.
A aorta pode ser reduzida (coarctação da aorta) ou apenas se arregalaram com o risco de ruptura (síndrome de Marfan).
(VÍDEO) Minha filha nasceu com cardiopatia congênita
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Doença cardíaca congênita
O crescimento do coração nas primeiras semanas é tão complexo que é realmente uma maravilha que é tão frequentemente para a direita.
A partir de sementes de maçã para camarão
Cardiopatias congênitas geralmente ocorrem nas primeiras semanas de vida, para ser exato na sexta à décima semana, quando o embrião é um surto de crescimento.
Em um mês, o embrião cresce explosivamente a partir de um nódulo sem forma o tamanho de uma semente de maçã para Mensje com membros e uma cabeça do tamanho de um camarão.
Nesta fase também cria a forma básica do coração.
Isto começa com a formação de células musculares cardíacas especializadas, que então se fundem sob a forma de um tubo.
Então este tubo de dobra ao meio e se fundem em conjunto, fazendo com que as cavidades do coração do formulário.
Na décima semana, o coração globalmente a sua forma final.
A receita para o processo de crescimento está no DNA, o material genético no núcleo das células.
Coração e sistema circulatório antes e após o nascimento
O sistema circulatório é o nascimento completamente diferente após o nascimento. Antes do nascimento, os pulmões estão em colapso e o bebê recebe oxigênio através da placenta.
A resistência nos colapsados é alta e o sangue que flui através dele fragmentada.
Porque os pulmões estão fazendo seu trabalho, a circulação do sangue para os pulmões ainda não separada do resto.
Através de uma abertura na parede entre os átrios, o forame oval, são as duas metades do coração em ligação uns com os outros.
Além disso, uma grande artéria liga a artéria pulmonar, para a aorta, o canal arterial.
Após o nascimento, o cordão umbilical é cortado e a ligação com a placenta.
O recém-nascido suga o ar em seus pulmões, que são, assim, tendem a irradiar tampa aberta e oxigênio para o sangue.
Nos primeiros dias após o nascimento, a função pulmonar continua a desenvolver e aplicar o toque corrente sanguíneo.
Não surgem diferenças de pressão entre o lado esquerdo e a metade direita do coração, em que uma aba está pressionada contra o forame oval e o furo vai fechar depois de algum tempo.
O canal arterial é fechado automaticamente.
Porque muitas vezes é desconhecido
Sabemos que ocasionalmente ocorre durante o surto de crescimento nas primeiras semanas, mas não sabemos exatamente por isso que é na maioria dos casos.
O processo é tão complexo que é realmente verdade é uma maravilha que é tão frequentemente para a direita.
Em não mais do que um em cada dez casos, é possível ter uma causa.
Para designar com certeza
A causa é, por exemplo, uma substância tóxica, e que não pode parar a placenta, uma doença infecciosa ou uma anormalidade no DNA.
O futuro dirá se é possível determinar a causa exata de toda a doença cardíaca congênita.
O crescimento do coração nas primeiras semanas é tão complexo que é realmente uma maravilha que é tão frequentemente para a direita.
(VÍDEO) Cardiopatia congênita: doença no coração da criança
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Doença cardíaca congênita
É a causa de doença cardíaca hereditária , que normalmente vai passar a história da família.
Um teste de DNA pode confirmar a predisposição genética, em alguns casos, mas certamente não é sempre.
Quando uma doença hereditária você será encaminhado para o hospital para um departamento especializado, o departamento de genética clínica.
Um exemplo de uma doença hereditária é a síndrome de Marfan, o qual é discutido abaixo.
Outros exemplos de doença cardíaca congênita, certas formas de cardiomiopatia ou cardíacas arritmias.
Uma anormalidade no DNA quintal nem sempre seus pais.
Tal desvio também pode ocorrer espontaneamente, sem a existência de uma predisposição genética.
Detecção de doença cardíaca congênita
A maioria de cardiopatia congênita é detectada no primeiro ano de vida, por vezes, logo após o nascimento porque o bebê impressionante azul e falta de ar é.
Nem todos os bebês azuis e ofegantes têm doença cardíaca congênita.
Os recém-nascidos não têm pulmões fortes e ainda são muitas vezes um pouco de azul e ofegante, mesmo que não relacionadas a doenças do coração tem de fazer.
Acontece também que um adulto se sente muito tempo cansado e com falta de ar e confrontou no hospital com uma doença cardíaca congênita.
A doença cardíaca congênita pode ser detectado numa fase adulta muitas vezes relativamente fácil de ultra-sons do coração.
O risco de infecção
Praticamente todas as pessoas com doença cardíaca congênita estão em maior risco de endocardite.
Esta doença, de uma inflamação da mucosa do coração, é muito perigosa.
As pessoas com doença cardíaca congênita têm antibióticos, portanto preventivas em certos casos, a fim de minimizar o risco de endocardite.
Orifício no septo
Todos nós nascemos com um buraco na parede entre os átrios.
Antes do nascimento teve de buraco de uma função, mas após o nascimento, quando o sangue oxigenado para os pulmões de sangue rico em oxigênio para ser separados à baliza dá corrigir problemas.
Em três de cada quatro pessoas fechar o buraco por si só, logo após o nascimento e um em cada quatro passagem permanece aberta.
Pode prejudicar que na maioria dos casos, não é, porque o buraco é então fechado por uma aba.
O sangue pode apenas sob circunstâncias excepcionais.
Às vezes, um forame oval ou problemas de patentes.
Há então a turbulência que envolve os coágulos sanguíneos furo através da corrente sanguínea para ser transportados para o cérebro onde tinham um acidente vascular cerebral pode causar.
Em maior risco é acidente vascular cerebral medicação resistentes coagulação prescritos, como a aspirina.
Se o medicamento não ajudar, o orifício pode ser cirurgicamente fechado por cateterismo cardíaco.
Um cateter com uma prótese expansível é introduzido no coração através da corrente sanguínea para fechar o fosso.
Esta é uma pequena cirurgia invasiva.
Buraco na parede da câmara
Um buraco de um defeito do septo ventricular ou VSD é chamado na parede (septo) entre as câmaras.
A VSD é a cardiopatia congênita mais comum no nascimento. Na idade adulta é muito menos comum, porque a diferença está crescendo perto da maioria das pessoas.
Se o orifício provoca problemas na idade adulta, é dependente do tamanho e localização.
O tamanho pode variar de alguns milímetros a alguns centímetros, e o furo pode ser localizado num lugar difícil de tratar, por exemplo, de uma válvula cardíaca.
Um VSD pode causar três problemas.
Um grande VSD pode causar um grande fluxo entre os quartos, que é um encargo adicional para o ventrículo esquerdo.
Se a carga adicional demora muito tempo, o ventrículo esquerdo pode e dilatam, fazendo com que a força de bombeamento do coração se deteriora.
Portanto, uma grande CIV é normalmente fechado cirurgicamente.
A CIV além de uma válvula cardíaca, em seguida, um defeito da válvula pode resultar.
Uma pequena VSD é menos grave, mas pode aderir bactérias sobre as bordas irregulares do buraco.
Como resultado, o risco de endocardite aumentada.
(VÍDEO) Cardiopatia Congênita
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Buraco na parede atrial:
Um buraco na parede entre os átrios é chamado de um defeito do septo atrial ou ASD.
ASD é a cardiopatia congênita mais comum na idade adulta. Muitas vezes fornece uma ASD até que os sintomas da idade adulta, tais como fadiga, falta de ar ou um ritmo cardíaco anormal.
Um grande ASD é uma carga extra no músculo cardíaco que pode ter consequências graves em longo prazo, mais do que o ventrículo direito para o ventrículo esquerdo.
É melhor se o ASD já descoberto em uma idade jovem, porque ele é tratado como primeiros perspectivas são melhores.
ASD pode ser conectado a uma pequena cirurgia.
Um tetralogía é uma série de quatro partes, tais como um trilogia é uma série de três partes.
O médico do século XIX Etienne Fallot descreveu uma doença que se distinguiu quatro cardiopatias congênitas:
Um buraco na parede entre os quartos (VSD), um estreitamento da artéria pulmonar à válvula cardíaca, uma forma anormal construído no início da aorta e um músculo cardíaco engrossado.
Fallot não foi o primeiro a descrever a síndrome, mas tem o seu nome: tetralogia de Fallot.
Tetralogia de Fallot, Dick Ket
O pintor do século XX Dick Ket tinham doença cardíaca congênita, tetralogia de Fallot.
ATUALIZADO: 06.10.16
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